A Menina 'revoltada' :x

Realmente deve ter um oficial do Hitler ou da ditadura por trás, esse jogo é massacrante e cruel , e não tem um dia que eu deixe de jogar, eu quis medir força e perdi, perdi feio , não se pode competir, querer ganhar, fazer acordos. 
Se adaptar é sempre melhor. As pessoas não fazem ideia do que é um esforço diário para continuar sobrevivendo, é tudo lento, gradual, irritante. 
As vezes nos veem como preguiçosas, temos que cuidar da nossa saúde, lembrar das coisas, manter o ritmo, tentar não ser estorvo, um peso... tiramos a felicidade dos que convivem conosco, nos sentimos inquilinos na nossa vida. 
Tenho que ter o direito de escolher se quero viver assim ou se desta forma eu não quero. Eu escolhi viver mas posso escolher não querer viver assim, e isto não tem a ver com depressão, não é querer suicídio nem estar depressiva. Tenho certeza de que se meu médico ler isso vai querer me internar imediatamente na ala psiquiátrica! Racionalmente é simplesmente ter o livre arbítrio para não querer sobreviver. Não vou causar mais dores nos outros que dependem de mim , mas chega uma hora em que todos sofrem em ver o sofrimento e não poder fazer nada. É ou não é assim? Seguido escuto: não posso te ver sofrer assim e não poder fazer nada. Poxa vida, isso pra mim é mais dolorido do que minha própria dor.  Não se pode condenar as pessoas a sofrer com a gente estas mazelas. 

Mas enfim o jogo é este, e nesta competição estou perdendo, porém ainda lutando. Já bati várias vezes o martelo , já joguei a toalha. Isto não quer dizer que tenha desistido de viver , isto não. “EU ESCOLHI VIVER “ mas cansei de lutar, vou viver como quiser e me fizer bem. 
Hoje o post foi meio revoltado... Faz parte, ninguém passa a vida sem ter raiva em alguns momentos... ainda mais quando já iniciamos o ano repleto de ‘novas batalhas’ contra esse Lúpus que insiste em estar presente dia após dia, mês após mês... eu realmente cheguei ao topo do limite. Mas como uma lúpica forte e lutadora, vou erguer minha cabeça, respirar fundo, reforçar minha FÉ e lutar... 
Afinal, as piores batalhas são dadas ao melhores guerreiros!!!

A 'cara' do Lúpus

Houve uma enorme discussão sobre falar ou não que se tem Lúpus em um grupo para pessoas com a doença.O medo de se expor, medo do julgamento de outras pessoas, medo de prejudicar a vida social ou amorosa, quem sabe?
Já falei aqui sobre o amor e que não devemos ter medo de falar sobre isso com o ser amado mas devemos ter medo da pessoa que não aceitar, e cairmos fora desta relação. O mesmo vale para os amigos, porém respeito o direito de cada uma e a hora que julgarmos certa pra desabafar.
Mas a minha relação com o Lúpus é a de amizade, sabe aquela história de que os amigos mantemos perto e os inimigos mais perto ainda , pois bem, cá estou muiiii amiga dele!
Eu fico tentando imaginar como é a cara do Lúpus.
Todas as pessoas que se referem a esta enfermidade a tratam como algo vivo, uma pessoa ou quem sabe um bicho.
É engraçado mas passei algumas semanas observando os portadores de Lúpus falando da doença e é sempre a mesma coisa; "o Lúpus é bipolar, o Lúpus não me deixou dormir esta noite, o Lúpus voltou",...e por aí vai.
E comigo? Comigo não é diferente!!!!!
Será que eu sou maluca? Algumas vezes sinto afeição por esse ser vivo, e até posso imaginar que cara ele teria.
Sinceramente não sei se saberia viver com tanta liberdade, estou tentando tirar 1 (UM) remédio da minha lista diária de 29, já faz quase um mês e toda noite antes de dormir vou pra cama com aquela terrível sensação de que falta algo.Já dizia minha avó, nós nos acostumamos com tudo nesta vida, seja ruim ou bom, e eu sou uma pessoa melhor hoje por causa do Lúpus, ele me poliu, me limitou e aumentou minha FÉ!!!!!!
Agradeço sim a Deus por ter meu amigo Lúpus, pois sou forte, mesmo achando e muitas vezes pensando que não.... mas conheço pessoas que não aguentariam nem uma gripe, então ainda tô no lucro!
Emoticon wink Não tenha vergonha de se expor, tenha vergonha da MEDIOCRIDADE das pessoas que de alguma forma riem da sua, MINHA, nossa história (acredite, tem gente idiota o bastante para rir da enfermidade alheia).
Olha aí como eu vejo meu amigo;
_________por hoje me superei! (‪#‎desabafo‬) 

Folhas de Outono

Ah, o outono... Porque te amo, escrevo, você é minha 'ressaca de verão', minha calmaria, minha esperança. Depois da alegria, a depressão, vem a renovação. Confesso que estava esperando este momento, sei lá, queria que morresse um pouco de mim, como acontece com as folhas das árvores aqui de casa. Não importa o ano, sabemos que o outono chegará para derrubar tudo e pintar de marrom o chão do quintal. 

Engraçado como a gente deposita esperanças nas datas, nas viradas, nas trocas de estação. Hoje é outono, ontem era verão, mas nada muda subitamente. A natureza age devagar. Nós é que atropelamos as coisas.Eu que quero tudo e todas as respostas pra ontem. A perfeição é sempre a longo prazo. Mas eu sou apressada e quero que tudo mude agora, não sei esperar, não sei deixar rolar, quero mesmo pra ontem. Vou lá fora e brigo com a minha árvore preferida: Por que suas folhas não caem de uma vez? Numa tentativa de projetar nela, o que eu queria que acontecesse comigo. Ela não me responde, lógico, será que ri de mim por dentro? Daí eu chego nela e balanço até várias folhinhas caírem devagarzinho, deslizando no vento pra lá e pra cá, mas são tantas e infinitas que minha ira contra a natureza é em vão. Olho para baixo e elas formam um coração quebrado, talvez ironia da própria árvore, com seu senso de humor rebuscado, talvez uma bronca pela minha ânsia de fazer o que não está no meu controle, ou talvez ela consiga sentir o meu coração e prestou a sua singela homenagem. Quando larguei ela, machuquei o peito e percebi que ralei a mão enquanto balançava. 
Lição do outono. 

Percebi que tudo vai acontecer, querendo ou não, se apressar, vai se machucar. As folhas vão cair, as memórias vão se apagar, o sofrimento passa, a dor termina, os ciclos precisam se fechar naturalmente. Quando não há o que fazer, quando não cabe a nós, deixe estar. 
Queria saber quando foi que deixamos de fazer parte da natureza? Perdemos o que ela tem de mais sábia: paciência e tempo. 
Agora outono você que chegou chegando, vem com calma. O Lúpus não tem estação. Terei um início de 'folhas caídas', mas cheias de esperança, e fé sentimentos que me movem. Abril já está no fim, porém me reserva muitas tarefas, e já estou cansada. Maio vem com tudo. Eu não podia mais adiar 'usando o verão' como desculpa para não encarar minhas folhas que estão caíndo: essas dores, o ar que não quer concluir seu ciclo fazendo meu coração e pulmão se cansarem rapidamente. A Cistite Lúpica com atraso de revisão... e por aí vai. Meu pedido à ti, outono, é que venha calmo. Preciso de sua calmaria pra me acalmar. E preciso assim como você, trocar 'minhas folhas secas' por ares novos. 

A gente vive buscando garantias. 

Queremos que dê certo, queremos fazer dar certo,

lutamos para colocar tudo nos trilhos, nos eixos. 

Mas a vida segue seu ritmo.

Os sentimentos têm seus próprios passos de dança.

E de vez em quando somos obrigadas a ensaiar um

novo passo.

Nem sempre dura.

Nem sempre é eterno.

Nem sempre é como um sonho bom.

E precisamos lidar com isso.

Nem que seja na marra.

Nem que tenha que engolir o choro e de vez em quando

forçar um ou outro sorriso. 

Vamos Ligar!!! É por nossa luta, nossa causa. É pelo LÚPUS!!!

Está em votação no plenário um Projeto de lei que beneficiará os pacientes de Lúpus.

Deputada Laura Carneiro PFL RJ

O Projeto prevê:

Artigo 1º Fica instituída a “Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. – Lúpus Eritematoso Sistêmico”.

Parágrafo único – A política a que se refere o “caput” será desenvolvida de forma integrada e conjunta entre a União, os Estados e os Municípios, através do SUS.

Artigo  2º A “Política de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. – Lúpus Eritematoso Sistêmico” compreende as seguintes ações, dentre outras:

I – campanha de divulgação sobre o L.E.S. – Lúpus Eritematoso Sistêmico, tendo como principais metas:

a) elucidação sobre as características da moléstia e seus sintomas;

b) precauções a serem tomadas pelos portadores da moléstia;

c) tratamento médico adequado;

d) orientação e suporte familiar;

II – implantação, através dos órgãos competentes, de sistema de coleta de dados sobre os portadores da moléstia, visando a:

a) obtenção de elementos informadores sobre a população atingida pela moléstia; b) detecção do índice de incidência da moléstia;

c) contribuição para aprimoramento das pesquisas científicas do setor;

III – firmar convênios com outros órgãos públicos, entidades, associações e empresas de iniciativa privada, sempre que necessário, a fim de estabelecer trabalhos conjuntos acerca do L.E.S. – Lúpus Eritematoso Sistêmico.

Artigo 3º – O S.U.S propiciará ao portador do L.E.S. – Lúpus Eritematoso Sistêmico, o acesso a todo medicamento necessário ao controle da moléstia.Parágrafo Único – Para efeito do disposto no “caput”, são considerados medicamentos os bloqueadores, filtros e protetores solares, cujo uso é imprescindível ao portador do L.E.S – Lúpus Eritematoso Sistêmico.

Artigo 4º – O poder Executivo regulamentará esta lei no prazo de 60 (sessenta) dias, a contar da data de sua publicação.

Artigo 5º – As despesas decorrentes da execução desta lei correrão à conta de dotações orçamentárias próprias, suplementadas se necessário.

Artigo 6º – Esta lei entrará em vigor na data de sua publicação.Gostou? Quer que a lei entre em vigor?

Então nos ajude a te ajudar, hoje esse projeto está parado na Câmara, como você notará na imagem abaixo, todas as últimas sessões foram extintas por falta de tempo para nós.

Quer saber como contribuir?

É bem fácil, ligue de algum orelhão ou telefone fixo para 0800 619 619 e fale que quer saber como andam os projetos de lei 3796/2004 e 7797/2010. Dê a sua contribuição.

A Sandra Stel iniciou este #desafio no blog Lúpus Les Les  e nós todos vamos ajudar.

Lúpus Les Les – por Sandra Stel

Aprendendo com o Lúpus por Ana Heinze

Lúpus e Agora? por Francieli Natali

A Menina e o Lúpus por Aninha Simão de Almeida

Juntos conseguiremos mudar o mundo! Não deixe para amanhã.!!!

Ligue agora, a ligação é gratuita!

Fonte:

http://www.ameninaeolupus.com.br/2016/03/16/projeto-de-lei-n-o-3796-de-2004/

Ir Embora!!!

É preciso ir embora.

Ir embora é importante para que você entenda que você não é tão importante assim,  que a vida segue, com ou sem você por perto. Pessoas nascem, morrem, casam, separam e resolvem os problemas que antes você acreditava só você resolver. É chocante e libertador – ninguém precisa de você pra seguir vivendo. Nem sua mãe, nem seu pai, nem seu ex-patrão, nem sua pegada, nem ninguém. Parece besteira, mas a maioria de nós tem uma noção bem distorcida da importância do próprio umbigo – novidade para quem sofre deste mal: ninguém é insubstituível ou imprescindível. Lide com isso.

É preciso ir embora.

Ir embora é importante para que você veja que você é muito importante sim! Seja por 2 minutos, seja por 2 anos, quem sente sua falta não sente menos ou mais porque você foi embora – apenas sente por mais tempo! O sentimento não muda. Algumas pessoas nunca vão esquecer do seu aniversario, você estando aqui ou na Austrália. Esse papo de “que saudades de você, vamos nos ver uma hora” é politicagem. Quem sente sua falta vai sempre sentir e agir. E não se preocupe, pois o filtro é natural. Vai ter sempre aquele seleto e especial grupo  que vai terminar a frase “Que saudade de você…”com  “por isso tô te mandando esse áudio”;  ou “porque tá tocando a nossa música” ou “então comprei uma passagem” ou ainda “desce agora que tô passando aí”.

Então vá embora. Vá embora do trabalho que te atormenta. Daquela relação que você sabe não vai dar certo. Vá embora “da galera” que está presente quando convém.  Vá embora da casa dos teus pais. Do teu país. Da sala. Vá embora. Por minutos, por anos ou pra vida. Se ausente, nem que seja pra encontrar com você mesmo. Quanto voltar – e se voltar – vai ver as coisas de outra perspectiva, lá de cima do avião.

As desculpas e pré-ocupações sempre vão existir.  Basta você decidir encarar as mesmas como elas realmente são – do tamanho de formigas.
Precisamos saber que é preciso tomarmos essas atitudes. Ir embora. Não digo desaparecer de vez, mas ir pra'quele lugarzinho que você tem de refúgio. Tirar um tempo pra si. Pra se cuidar. Cuidar da nossa doença. Dos nossos pensamentos. Da nossa VIDA.

Que todo mundo consiga ir embora, nem que seja por um dia, uma hora... ...
Acreditem! O nosso encontro com nós mesmos é surpreendente.
#lupus #aprendendocomolupus #ehprecisoirembora

Guerreiras Incansáveis :/

Parabéns a todas as mulheres que convivem com Lúpus , pois são que guerreiras que lidam todos os dias com 2 dores: a dor física e a dor emocional da incompreensão, sendo chamadas com palavras que dói às vezes mais do que a dor física.
Ter Lúpus uma doença reumática é ser enxergadas e interpretadas como:
Mulher Preguiçosa porque tem fadiga e muitas vezes não dá conta dos serviços de casa.
Mulher “Maria das Dores”, a todo momento, ouvimos, percebemos ou vemos alguém descaradamente nos chamar de “Maria das Dores”, satirizando a dor como um Status que gostamos de ostentar para ver se conseguimos um olhar de peninha…. Não a mulher com dor é uma "Loba" que Mata um Gigante a todo momento, principalmente o gigante da incompreensão. 
Se a dor não é em você, então, não julgue – ame!!!
Mulher Dorminhoca, porque passou a noite rolando de dor e finalmente quando dorme já se formou um novo dia e termina dormindo um pouco mais e quando acorda sempre tem alguém para dizer que “folgada dormiu até as 10 h.”
Mulher Chiliquenta, frescurenta, cheia de mimi, porque não pode apertar ali, não aguenta que aperta lá, pois tem dias que a força de um abraço e aperto de mão é suficiente para gerar horas e horas de dores seguidas.

Parabéns mulheres Lúpicas , por vencer toda espécie de preconceito e permanecer na sociedade, para amar, para cuidar, para ser amada e sobretudo para ser curada!
Que a nossa cura chegue com o raiar de um novo dia e inunde as nossas vidas de um bálsamo reparador, regenerador e faça tudo que está imunologicamente, psicologicamente fora dos padrões, se transforme no padrão da perfeição aos olhos do Pai Celestial, que todos os dias nos enche de forças e por isso, estamos aqui, para dizer ‪#‎XôPreconceito‬  !!!Respeito Sim!!!
Dor não é frescura. Fadiga não é Preguiça! Sono fora de hora não é abuso.
É necessidade humana básica e Amor.

...Ah, o amor é preciso para entender, amar e cuidar de uma mulher especial como nós “as Lúpicas" .

Parabéns para Nós Todas,Lúpicas!!!
Somos Verdadeiras Guerreiras por Ter uma Luta Diária e Não Desistir!!!

Você não sabe a Força que tem até que a sua única alternativa é SER FORTE!!!

Por Mari Rezi.

Parabéns Mulher!!!!!

Ela nem sempre foi compreendida pela vida, mas também nunca deixou de ter fé no dia seguinte. 
Ela conhece os dias de luta e as suas próprias fraquezas.
Ela já quis desistir, é claro, e não foram poucas as vezes que o mundo parecia não fornecer abrigo nenhum.
Ela teve lágrimas de sangue mas as borboletas de sua alma nunca deixaram de voar.
Ela se trancou dentro de casa enquanto lá fora chovia tanto que os seus olhos podiam ter inveja do suposto sufoco que o céu despejara.
Ela sempre foi humilde e serena, era a própria gratidão em dias de sol.
Ela morreu.
Ela viveu.
Ela sofreu.
Chorou.
Acreditou.
E mais uma vez caiu.

Ela se levantou e deu a volta por cima.
Ela é como a fênix.
Ela descobriu ser a própria brisa e calmaria.
Ela poderia ser a tempestade em forma humana mas preferiu ser refúgio.
Ela não é intacta, tem feridas que ainda não fecharam, mas seu coração é com certeza a parte mais bonita do amor. 
Ela é o amor.💞

......................... 08 de Março - Dia Internacional da Mulher! 🍃🌸

Parabéns mulheres guerreiras, que lutam todos os dias para viver e ser feliz!!!!

Por que coisas ruins acontecem com pessoas boas?

Parece injusto que “coisas ruins” aconteçam com pessoas boas. Onde está Deus quando essas coisas nos acontecem? Por que Deus não protege as pessoas boas contra tragédias e sofrimento?

Em meu tratamento, desde o início de tudo em 2006, me deparei com esses questionamentos: Afinal, por que coisas ruins acontecem com pessoas boas? Ouvia muitos comentários de pessoas amigas, do tipo: "Você não merecia isso! "

Também soube de comentários de pessoas não tão amigas: "Se ela está passando por isso, é porque fez por onde…"

Além de enfrentar o Lúpus, temos que aprender a nos blindar de julgamentos externos. O que no nosso caso acontece diariamente. Então cito abaixo alguns comentários 'idiotas e sem nexo' que temos que nos deparar:

Mas por que isso acontece? Continue lendo esse Post para saber mais porque coisas ruins acontecem com pessoas boas.

Infelizmente, somos educados desde pequenos a buscar o sucesso, a felicidade, a bem aventurança. Mas muito pouco nos é ensinado sobre como lidar com o fracasso, o obstáculo e dificuldades que a vida nos apresenta.

O fato é que, apesar da nossa cultura associar toda dor ou sofrimento à castigo, eu nunca pensei dessa forma! Nunca achei que ter Lúpus era castigo Divino, falta de sorte ou algo do gênero. 

Intuía, porém, que de alguma forma, as escolhas que fiz na vida me levaram a ter uma doença assim. Tanto, que a primeira pergunta que fiz para o médico que me diagnosticou foi: Lúpus é uma doença da alma?

Ele me falou sobre mutação genética, mas não me convenceu… então mergulhei, no autoconhecimento em busca de respostas.

Parei de perguntar: Por que? E comecei a perguntar: Para que?

Para que eu fui diagnosticada com LES? E Isso me levou a entender porque coisas ruins acontecem com pessoas boas…

1. PARA NOS AJUDAR A APRENDER E CRESCER

Essa foi a grande lição que minha luta com a doença me trouxe…No meu tratamento decidi que iria aprender tudo o que pudesse não só SOBRE o Lúpus, mas especialmente, COM ele.

Entendi, cedo a oportunidade, mesmo que sofrida, que a vida estava me dando de aprender e crescer. E hoje, posso te garantir, crescer dói, mas é recompensador!

2. PARA ASSUMIRMOS A NOSSA RESPONSABILIDADE PELA NOSSA VIDA

Pode parecer crueldade o que eu vou te dizer agora, mas …
VOCÊ é o responsável pela vida que está vivendo!

Foi muito difícil eu entender isso assim que fui diagnosticada. Afinal, quem escolhe ficar doente?
No entanto, aos poucos parei de me culpar. Assumi a responsabilidade pela minha vida e decidi mudar tudo o que eu achava que não estava legal e não me fazia feliz. Queria sentir orgulho da minha vida…

Diante de uma “tragédia” é muito mais fácil nos vitimizar. Mas sinceramente, perguntar “Por que eu?” Não vai resolver o seu problema! Então, ao encarar a sua dificuldade, você pode se fazer de vítima ou se fortalecer. A quantidade de esforço vai ser a mesma. Os resultados, porém, serão bem diferentes!

Reclamar é natural do ser humano… A gente adora um mimimi. É mais fácil culparmos o governo, o marido, o patrão, o empregado, Deus. Reclamar exige menos esforço, porque se o problema está no outro, não há nada que possamos fazer a respeito…

Mas a verdade é que SOMENTE VOCÊ é responsável pela SUA vida!
Somos co-criadores da nossa realidade. E quando não gostamos da nossa realidade, a atitude mais inteligente que podemos tomar é mudarmos a nós mesmos. Essa é a boa notícia! Pessoas auto-responsáveis mudam a si mesmo. E consequentemente, mudam a realidade ao seu redor.

Você não está condenado a ser a mesma pessoa e nem mesmo a ter a mesma vida pra sempre! Só VOCÊ pode mudar a sua vida!

3. PARA NOS CURARMOS

De um ponto de vista espiritual, a nossa dor ou desconforto em qualquer situação é um sinal de que estamos desalinhados.

A dor ou desconforto estão, na verdade, nos dando a oportunidade de curar algo.

Acontece que, na nossa sociedade, aprendemos a julgar todas as situações e pessoas, procurar culpados, acusar e buscar vingança (mesmo quem não se considera vingativo, pensa ou diz coisas como “Deus tá vendo”, ou “eu confio na Justiça Divina”, esperando que um Deus barbudo espete seu inimigo no bumbum com um tridente).

Quando entramos nesse ciclo de julgamento, acusação e busca por vingança, não conseguimos enxergar qual é a lição por trás do nosso sofrimento. Não entendemos a mensagem.

E, com isso, não reconhecemos a oportunidade e não há cura.

Adivinha o que acontece depois? Nós criamos novas situações de desconforto e dor na nossa vida. Sabe aquelas situações que se repetem sempre?

A partir de hoje, comece a ver as “coisas ruins” que acontecem na sua vida como oportunidades de olhar pra si mesmo e se curar. Perceba que são presentes!

Se você conseguir essa pequena mudança na sua percepção, se conseguir pelo menos se abrir pra possibilidade de que talvez, quem sabe, a situação não seja exatamente como você a está vendo (e interpretando). Você se sentirá mais leve quando aceitar essa verdade.

Hoje, posso afirmar que de certa forma o Lúpus foi a minha cura!
Estou curando meus medos, ansiedades, magoas e frustrações… É muito louco isso, mas não consigo imaginar de que outra forma, eu mudaria tanto a minha vida, e a mim mesma, e em tão pouco tempo! Aprendi isso com a doença!!

É claro que ninguém precisa de uma doença grave ( Lúpus, câncer etc...)  para se reencontrar na vida! Na verdade, você pode usar qualquer obstáculo, qualquer situação que esteja te causando dor, como uma escada.
Em outras palavras, tente enxergar essa “coisa ruim” que está acontecendo com você como um desafio. Use esse problema que está aí na sua frente como uma oportunidade de crescimento pessoal.

E 90% da sua cura já terá acontecido. Fique tranquilo que o Universo, a Inteligência Maior, o seu Eu Superior , Deus, ou o que quer que você acredite, cuidará de tudo. Essa é a oportunidade que você está recebendo para se curar. Não a desperdice!

Se você gostou desse POST e quer ajudar mais pessoas a encontraram resposta para o questionamento:  Por que coisas ruins acontecem com pessoas boas? ----> Sintam-se a vontade para compartilhar e espalhar essas pequenas dicas para todos!!! 

Beijooooo no coração de cada um de vocês!!!!

#SomosTodosRaros!!!

Ontem, 29 de fevereiro celebramos : 

"O Dia Mundial das Doenças Raras"

‪#‎somostodosraros‬ ‪#‎avozdopaciente‬ ‪#‎doençasraras‬

#lupuseodescaso #queremosmaisantenção #queremosnossosdireitos

E aí fica o questionamento:


Dia Mundial de Doenças Raras?? ..... Aqui estamos nessa raridade nojenta. Lúpus considerado raro porém com um grande número de pacientes. A cada 1.650 nascimentos, 1 terá doença rara. Sem contar os que serão afetados no decorrer da vida. ( Por Fran Oliveira da página Lúpus? e Agora?)

Precisamos de reconhecimento, de direitos, de acesso às medicações, de atenção. 
Celebramos o DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS, mas o Lúpus é 'esquecido' ou ignorado e os pacientes precisam morrer numa fila de espera, no aguardo das medicações caríssimas, morrer sem dignidade nem apoio muito menos compreensão 

Imagem by Meninas que Adestram Lobos

Vamos celebrar?!!!!!! Celebrar o que??? 
A nossa angústia. A nossa dor. A tristeza de ver quase toda semana uma lúpica morrendo?? 
Celebrar a humilhação de ter que ir incansavelmente em busca de medicações de uso contínuo e diário, que custam nossa vida? Celebrar a nossa dor que temos que esconder porque somos taxadas de preguiçosas,  fingidas e exageradas??? Afss, 

Mais um desabafo. 
Temos que lutar pelos nossos direitos. 
10 DE MAIO- DIA DEDICADO A NÓS, LÚPICAS A TENTAR NOS FAZER OUVIR. 
UM DIA DEDICADO A LUTA CONTRA O LES. 
DIA MUNDIAL DO LÚPUS. DIA DA CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE O LÚPUS.
VAMOS NOS FAZER OUVIR. FAZER BARULHO. LUTAR PELA IGUALDADE E POR DIREITOS QUE AINDA NÃO TEMOS. 

Imagem By A Menina e o Lúpus